Регулятор США не разрешил Neuralink тестировать нейроимплант на людях

Регулятор США не разрешил Neuralink тестировать нейроимплант на людях

В прошлом году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отклонило заявку Neuralink и запретила тестировать на людях разрабатываемый нейрочип. Об этом пишет издание Reuters со ссылкой на информаторов в Neuralink.

Устройство Neuralink, по словам Илона Маска, позволит «парализованным ходить, слепым видеть и в конечном итоге превратит людей в киборгов». На презентации Neuralink 30 ноября 2022 года Илон Маск заявил , что весной 2023 компания получит одобрение FDA на проведение испытаний на людях.

По словам информаторов, нейроинтерфейс имеет десятки недостатков, которые должны быть устранены, прежде чем компания приступит к испытаниям на людях. При этом некоторые проблемы описаны как «относительно незначительные». Но есть и серьёзные проблемы. Одна из важнейших претензий FDA – возможность того, что крошечные электроды могут мигрировать в другие области мозга. Такие провода могут вызывать воспаление, нарушать функцию в критических областях мозга и разрывать кровеносные сосуды, что может привести даже к смерти.

«Потенциально серьёзные» опасения вызывает система зарядки устройства. Предполагается использовать литиевые батареи, которые можно заряжать дистанционно. Neuralink должен подтвердить FDA, что аккумулятор не выйдет из строя – иначе он может повредить ткань мозга. Аналогичные опасения вызывают проблемы с перегревом и удалением устройства.

Главная » Новости » Технологии » Регулятор США не разрешил Neuralink тестировать нейроимплант на людях

Свежий выпуск «Люди PRO»

Свежий выпуск «Мультичела»

Читайте также